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Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse, genetisch bedingte Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische